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截至2020年底,全球已有64款新冠疫苗进入实验阶段,其中已有18款进入III期实验,多款样本有效率可达90%以上。我国康希诺生物、科兴生物以及国药集团正在积极研发生产新冠疫苗中。
全球新冠疫苗“领跑者”情况一览
国家 | 研发机构 | 疫苗种类 | 研发进度 | 有效率 | 审批进度 |
美国 德国 | Pfizer(辉瑞)-BioNTech | mRNA疫苗 | III期 | 95.0% | 英国、加拿大等使用;欧盟、美国等紧急使用 |
美国 | Moderna | mRNA疫苗 | III期 | 94.5% | 加拿大使用;美国紧急使用 |
英国 瑞典 | 牛津大学-阿斯利康 | 病毒载体疫苗 | III期 | 62-90%* | - |
俄罗斯 | Gamaleya | 病毒载体疫苗 | III期 | 91.4% | 俄罗斯早期使用;白俄罗斯和阿根廷紧急使用 |
中国 | 康希诺生物 | 病毒载体疫苗 | III期 | 未知 | 中国有限使用 |
美国 | Johnson&Johnson (强生) | 病毒载体疫苗 | III期 | 未知 | - |
俄罗斯 | VectorInstitute | 亚单位疫苗 | III期 | 未知 | 俄罗斯早期使用 |
美国 | Novavax | 亚单位疫苗 | III期 | 未知 | - |
中国 | 科兴生物 | 灭活疫苗 | III期 | 50-91%* | 中国紧急使用 |
中国 | 国药集团 | 灭活疫苗 | III期 | 86.0% | 阿联酋、巴林使用,中国附条件上市 |
资料来源:wind、各公司官网、智研咨询整理
7月19日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例65例,其中境外输入病例57例(云南41例,广东4例,天津3例,上海3例,湖北3例,北京1例,福建1例,四川1例),本土病例8例(均在云南);无新增死亡病例;新增疑似病例1例,为境外输入病例(在上海)。
中国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团新冠病毒新增确诊病例
(注:数据统计截止7月19日0—24时)
资料来源:wind、各公司官网、智研咨询整理
当日新增治愈出院病例22例,解除医学观察的密切接触者685人,重症病例较前一日增加1例。
境外输入现有确诊病例527例(其中重症病例11例),现有疑似病例1例。累计确诊病例7067例,累计治愈出院病例6540例,无死亡病例。
截至7月19日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例608例(其中重症病例14例),累计治愈出院病例87098例,累计死亡病例4636例,累计报告确诊病例92342例,现有疑似病例1例。累计追踪到密切接触者1070817人,尚在医学观察的密切接触者7726人。
截至7月19日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团新冠病例确诊、治愈情况
(注:数据统计截止7月19日0—24时)
资料来源:国家卫生健康委员会官方网站、智研咨询整理
31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者19例,其中境外输入17例,本土2例(广东1例,云南1例);当日转为确诊病例1例(为境外输入);当日解除医学观察18例(均为境外输入);尚在医学观察的无症状感染者448例(境外输入441例)。
累计收到港澳台地区通报确诊病例27442例。其中,香港特别行政区11958例(出院11686例,死亡212例),澳门特别行政区55例(出院53例),台湾地区15429例(出院12268例,死亡769例)。
中国港澳台地区累计收到通报确诊病例、治愈出院及死亡病例情况
(注:数据统计截止7月19日0—24时)
资料来源:国家卫生健康委员会官方网站、智研咨询整理
目前疫苗类型基本分为7种,全球新冠疫苗的研发中,21款疫苗正在进行或已经完成临床三期。目前中国国内有5款疫苗正在使用或紧急使用中。
截至7月份,我国疫苗生产年产能达到了50亿剂,累计供应国内疫苗超过14亿剂,供应国外疫苗5.7亿剂。
截至7月份,我国疫苗生产年产能及国内外供应情况
资料来源:国家卫生健康委员会官方网站、智研咨询整理
“今年以来,我国在疫苗产能产量建设的进度和生产供应能力方面明显加快。”田玉龙表示,工信部牵头会同有关部门加大了疫苗生产供应的组织协调力度,指导7家企业加快疫苗产能产量的建设和产业化进程。
他强调,疫苗生产对质量、安全性的要求高,技术难度高。一支疫苗从生产到接种,要历经3个月的时间。工信部会同有关部门,共同理顺协调生产供应的全链条,有力地保障了疫苗的生产供应。
截至2021年7月18日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗145655.7万剂次。
在6月28日晚,我国3~17岁儿童和青少年接种新冠疫苗(克尔来福)I/II期结果公布:克尔来福在该人群中表现出良好的安全性和耐受性,可诱导机体产生较强的体液免疫反应。
7月16日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。我国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。国药集团中国生物新冠疫苗3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%,中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异;接种后安全性良好,不良反应主要为发热和接种部位疼痛,严重程度以1级为主,未见严重不良反应;不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。
目前,我国新冠灭活疫苗(中国生物、北京科兴)正式获批在3-17岁人群中紧急使用,广西、湖北荆州、安徽多地接连发布消息,已开始12-17岁人群的新冠疫苗接种。
2024-2030年中国新冠疫苗行业市场经营管理及竞争格局预测报告
《2024-2030年中国新冠疫苗行业市场经营管理及竞争格局预测报告 》共十三章,包含中国新冠疫苗行业领先企业发展分析,2024-2030年新冠疫苗市场供需前景及趋势预测,中国新冠疫苗行业投资策略及建议等内容。
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