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2023年中国抗肿瘤药物行业全景速览:抗肿瘤分化发展趋势明显[图]

内容概述:2020-2022年受疫情影响,增速下滑明显,样本医院销售额为357.8亿元,同比为下降10%达到低谷,随着疫情基本结束,预期未来抗肿瘤药物增速将逐步恢复。从2022年抗肿瘤药销售额前十来看,贝伐珠,曲妥珠等肿瘤免疫药物和奥希替尼等小分子靶向药销售额排名大幅提升。

 

关键词:抗肿瘤药行业政策、抗肿瘤药行业产业链、抗肿瘤药物市场规模、抗肿瘤药物样本医院销售额、抗肿瘤药竞争格局、抗肿瘤药前景展望

 

一、抗肿瘤药行业概述

 

肿瘤是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般将肿瘤分为良性和恶性两大类,通常所说的癌即指恶性肿瘤。肿瘤的一个主要特征是快速产生异常细胞,这些细胞超越其通常边界生长并可侵袭身体的毗邻部位和扩散到其它器官。这一过程被称为转移。转移是肿瘤致死的主要原因。我国抗肿瘤药物目前主要分为抗代谢药、植物来源的抗肿瘤药及其衍生物类、抗肿瘤激素类、抗肿瘤抗生素、烷化剂、铂类抗肿瘤、免疫刺激剂和靶向抗肿瘤等,具体分类及主要品种如下:

 

二、中国抗肿瘤药物行业相关政策

 

近年来,在我国抗肿瘤药物行业受到各级政府的高度重视和国家产业政策的重点支持。国家陆续出台了多项政策,鼓励抗肿瘤药物行业发展与创新,为抗肿瘤药物行业的发展提供了明确、广阔的市场前景,为企业提供了良好的生产经营环境。

 

三、抗肿瘤药物行业产业链

 

抗肿瘤药物行业的上游主要为有机化工原料、中药材、药用辅料及原材料行业,上游行业的技术水平、供给能力、价格波动对本行业的经营有一定的影响。抗肿瘤药物行业的下游为医院、零售药店和消费者。近年来,国家颁布一系列医疗体制改革措施,逐步完善药品价格形成机制,规范药品流通秩序、减少流通环节,积极稳妥推进公立医院改革,积极探索医药分开、营利性和非营利性分开的有效形式,这些都有效的促进了整个医药市场健康有序的发展,也推动了医药产品市场规模的稳步增长。

 

随着我国人口增长及老龄化程度加剧、叠加环境污染及我国固有的饮食生活习惯等多种因素,我国肿瘤患者持续增加。2021年,中国恶性肿瘤发病人数470万人,较上年增加10万人,2022年我国恶性肿瘤发病人数约为481万人。

 

相关报告:智研咨询发布的《中国抗肿瘤药物行业市场全景评估及发展策略分析报告

 

四、抗肿瘤药物行业发展现状分析

 

据世界卫生组织统计,癌症是导致人类死亡、缩短预期寿命、威胁人类生命健康的主要原因。目前,世界恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,我国恶性肿瘤死亡率居世界首位。我国恶性肿瘤死亡的主要原因有:物理致癌因子,如X射线、电离辐射;化学致癌因子,如亚硝酸盐、黄曲霉毒素;病毒致癌因子,如乙型肝炎病毒、疱疹病毒。抗肿瘤治疗方法主要有手术、化疗、放疗、免疫治疗、中药治疗等,而化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段。而抗肿瘤药物是肿瘤治疗的有效武器,救治或者延长了患者的生命。随着医学科技的进步,新型抗肿瘤药物不断涌现,为部分肿瘤患者带来了生的希望。据统计,近年来全球及中国抗肿瘤药物市场规模快速增长,截至2022年全球抗肿瘤药物市场规模约为2220亿美元,中国抗肿瘤药物市场规模约为2759亿元。

 

近年来我国抗肿瘤药物逐步超过抗感染类药物成为第一大用药类别,随着我国癌症发病率的提升和癌症患者群体的快速增长,抗肿瘤药整体维持稳定较快增长,2017-2019年,受曲妥珠单抗,贝伐珠单抗,奥希替尼,安罗替尼等数个重磅肿瘤免疫药物和靶向小分子药进入医保后快速放量,抗肿瘤药物销售额增速加快,2020-2022年受疫情影响,增速下滑明显,2022年样本医院销售额为357.8亿元,同比为下降10.0%达到低谷;随着疫情基本结束,预期未来抗肿瘤药物增速将逐步恢复。从2022年抗肿瘤药销售额前十来看,贝伐珠,曲妥珠等肿瘤免疫药物和奥希替尼等小分子靶向药销售额排名大幅提升。

 

五、中国抗肿瘤药物行业重点企业

 

抗肿瘤药行业呈现出,行业竞争主要发生在细分领域,潜在进入与替代品威胁较小,上下游议价能力较强。我国抗肿瘤药物市场竞争格外激烈,外有罗氏、诺华、阿斯利康等跨国生物制药巨头虎视眈眈,内有恒瑞、齐鲁等不甘示弱的传统大型制药企业,同时,还涌现了一批如百济、信达、君实等创新药新锐企业。行业已经形成,产品线老化或者营销模式与本土脱节的外资药企,缺少核心领先产品和专业营销能力的本土大药企,以及综合实力不足或者对市场竞争惨烈估计不足的创新药公司,三股势力,三者各有所长,也各有不足。

 

六、中国抗肿瘤药物行业前景展望

 

近年来全球新型抗肿瘤药物种类日益增多且上市速度加快,其临床疗效和安全性需持续关注。受肿瘤疾病谱及相关政策等因素影响,我国进口新型抗肿瘤药物数量与美国仍有一定差距,但基本可满足临床治疗需求。2015年以来,我国在加速审批、提高药物可及性方面改进效果显著,保障了临床用药需求。虽然国内自主研发的新型抗肿瘤药物种类相对较少,适应证范围小,但基本覆盖了多数高发病率瘤种。未来需加强关注我国进口和自主研发抗肿瘤药物的品种、数量及适应证,从安全、疗效、经济、临床必要性等多角度考量,为药品遴选提供依据,以保障我国肿瘤患者的用药安全和需求。

 

以上数据及信息可参考智研咨询(www.chyxx.com)发布的《中国抗肿瘤药物行业市场全景评估及发展策略分析报告》。智研咨询是中国领先产业咨询机构,提供深度产业研究报告、商业计划书、可行性研究报告及定制服务等一站式产业咨询服务。您可以关注【智研咨询】公众号,每天及时掌握更多行业动态。

本文采编:CY501
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2024-2030年中国抗肿瘤药物行业市场全景评估及发展策略分析报告
2024-2030年中国抗肿瘤药物行业市场全景评估及发展策略分析报告

《2024-2030年中国抗肿瘤药物行业市场全景评估及发展策略分析报告》共十四章,包含2024-2030年抗肿瘤药物行业投资机会与风险防范,抗肿瘤药物行业发展战略研究,研究结论及发展建议等内容。

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