美国研究人员说,骨髓瘤等血液病可能由一种遗传性的基因变异引起。
纽约斯隆—凯特林癌症研究所的研究人员当天发表声明说,他们研究发现,在由血细胞异常增生引发的血液病患者中,“普遍存在”一种遗传性的JAK2变异基因,其中骨髓瘤患者中有一半以上存在这种变异基因。
声明说:“一个重要的现象是,人们一旦遗传一个JAK2变异基因,其DNA(脱氧核糖核酸)同一条单链上的另一个JAK2基因也容易发生变异。”
声明指出,这些变异并不是随机发生的,而是由DNA序列特点决定。因此,这项发现可以部分解释为何某些致病基因易发生变异,此外它也可有助于了解为什么一些特定人群是血液病的高危人群。
这项研究成果已发表在最新一期英国《自然·遗传学》杂志网络版上。
纽约斯隆—凯特林癌症研究所的研究人员当天发表声明说,他们研究发现,在由血细胞异常增生引发的血液病患者中,“普遍存在”一种遗传性的JAK2变异基因,其中骨髓瘤患者中有一半以上存在这种变异基因。
声明说:“一个重要的现象是,人们一旦遗传一个JAK2变异基因,其DNA(脱氧核糖核酸)同一条单链上的另一个JAK2基因也容易发生变异。”
声明指出,这些变异并不是随机发生的,而是由DNA序列特点决定。因此,这项发现可以部分解释为何某些致病基因易发生变异,此外它也可有助于了解为什么一些特定人群是血液病的高危人群。
这项研究成果已发表在最新一期英国《自然·遗传学》杂志网络版上。
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